CytoDyn Inc. a annoncé que le Dr Cyrus Arman, président de la société, a pris un congé de maladie. Pendant l'absence du Dr Arman, Antonio Migliarese, directeur financier de la société, assumera les responsabilités de président par intérim. M. Migliarese sera assisté par le Dr Melissa Palmer, récemment nommée directrice médicale par intérim de la société, ainsi que par le Dr Salah Kivlighn, qui a récemment rejoint l'équipe de CytoDyn. Salah Kivlighn, qui a récemment rejoint la société en tant que conseiller clinique et stratégique, pour diriger collectivement les priorités continues de la société, à savoir la levée de la suspension clinique de l'utilisation du leronlimab dans la population VIH, l'avancement du développement de l'essai clinique de phase 2b sur la NASH en vue de sa soumission à la FDA, et l'exploration d'opportunités commerciales stratégiques potentielles. Le Dr Palmer est une dirigeante expérimentée de l'industrie et une hépatologue de renommée internationale.

Elle a occupé des postes de direction dans diverses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, notamment en tant que CMO de Gannex/Ascletis et responsable du développement clinique des maladies du foie chez Takeda Pharmaceutical Company. Chez Shire plc (acquise par Takeda en 2019) et Kadmon Corporation (acquise par Sanofi en 2021), le Dr Palmer a dirigé le développement mondial de la NASH et d'autres programmes relatifs aux maladies du foie. Elle était auparavant professeure clinicienne au NYU Langone Medical Center et directrice du service d'hépatologie au NYU Plainview, à New York. Au début de sa carrière, le Dr Palmer a exercé pendant 20 ans une activité médicale en solo consacrée au traitement des patients atteints de maladies du foie.

Depuis 1991, le Dr Palmer a été consultante en hépatologie auprès de plus de 60 sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques et a été l'investigatrice principale de nombreux essais cliniques sur la NASH et d'autres maladies du foie. Le Dr Palmer est l'auteur de plus de 100 publications, résumés, manuscrits et chapitres de livres, ainsi que du best-seller "Dr. Melissa Palmer's Guide to Hepatitis and Liver Disease" (Guide de l'hépatite et des maladies du foie du Dr Melissa Palmer). Le Dr Palmer, en tant qu'auteur principal ou co-auteur avec des collègues de la FDA, a publié plusieurs lignes directrices concernant les lésions hépatiques induites par les médicaments chez les patients participant à des essais cliniques évaluant des médicaments potentiels pour traiter la NASH et d'autres maladies du foie. Elle a suivi une formation en hépatologie à la Mount Sinai School of Medicine, où elle a également obtenu son doctorat en médecine.

Elle est titulaire d'une licence en sciences de l'université Columbia à New York. Le Dr Kivlighn, qui est actuellement président et membre directeur de The Kivlighn Group, LLC, une société qui fournit des services de conseil stratégique aux entreprises de l'industrie biotechnologique et pharmaceutique, apporte à la société plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie. Ayant occupé des postes de direction scientifique et commerciale, le Dr Kivlighn est un mélange rare de science et de sens des affaires.

Récemment, le Dr Kivlighn a occupé le poste de PDG de HepaTx Corporation, où il a assuré la direction stratégique, financière et opérationnelle de l'entreprise. Avant HepaTx, le Dr Kivlighn a occupé le poste de vice-président principal du marketing stratégique mondial et des opérations de programme pour United States Pharmacopeia (oUSPo), la pharmacopée officielle des États-Unis. À l'USP, il a créé une nouvelle division avec des membres en Chine, en Inde, en Europe, en Amérique latine et dans la région Asie-Pacifique. Il a ainsi revitalisé la culture des ventes et du marketing, ce qui a permis d'atteindre un taux de croissance annuel moyen de 8,6 %.

Avant de travailler pour USP, il a été vice-président commercial de Kite Pharma Inc. qui est aujourd'hui une filiale de Gilead Sciences. En tant que chef d'équipe du développement mondial de produits chez MedImmune Inc. une filiale d'AstraZeneca, le Dr Kivlighn et son équipe ont dirigé le développement d'un médicament contre la leucémie, LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox), qui a été acquis par INNATE Pharma, une société de biotechnologie indépendante en phase clinique. Il est également conseiller et membre du conseil d'administration de plusieurs entreprises.

Le Dr Kivlighn a commencé sa carrière chez Merck & Co. (oMercko) où il a occupé des postes à responsabilité croissante pendant les 15 années de son mandat. Chez Merck, le Dr Kivlighn a été le principal scientifique chargé de la découverte et du développement de Cozaar® (losartan) et a ensuite contribué à la croissance massive de Cozaar®, qui a atteint un chiffre d'affaires mondial de 3,5 milliards de dollars.

En tant que scientifique et spécialiste du marketing, le Dr Kivlighn a contribué au lancement réussi d'un certain nombre d'essais. Chez Merck, il a également codirigé le développement et la commercialisation de RotaTeq®, qui a débouché sur une franchise de 800 millions de dollars ; RotaTeq® a fait l'objet d'une recommandation universelle de la part du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation. Parmi les nombreuses récompenses obtenues par le Dr Kivlighn, son équipe a reçu le prestigieux prix Galien du meilleur produit biotechnologique pour le RotaTeq®.

En outre, il a reçu le prix du PDG d'AstraZeneca pour son leadership lors du développement de LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox). Le Dr Kivlighn est un conférencier et un leader d'opinion recherché dans le monde entier. Il est l'auteur de plus de 77 publications scientifiques évaluées par des pairs. Il est titulaire d'un doctorat en pharmacologie du Texas Medical Center (Université de Houston, Baylor College of Medicine et University of Texas Medical School), après avoir effectué un stage en physiologie intégrée sous la direction des éminents conseillers Arthur C. Guyton et Thomas Lohmeier à l'University of Mississippi Medical Center, et d'une licence en études réparties de l'Iowa State University.