Delta-Fly Pharma, Inc. a annoncé que l'analyse intermédiaire d'une étude de phase III portant sur le DFP-10917 en monothérapie chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire (LMA R/R) dans un centre multicentrique aux États-Unis est la suivante. Comme il y a des patients survivants à long terme parmi les 150 patients enrôlés dans cette étude, la société a l'intention de continuer à suivre ces patients sans aucune coupure de données pour le moment afin de déterminer les résultats finaux de la survie globale (OS) de l'étude. La société demande de comprendre que dans le cadre d'une étude randomisée et contrôlée, la société n'est pas en mesure d'identifier à ce stade si ces patients survivants font partie du groupe DFP-10917 ou du groupe de contrôle (NCT03926624).

La société attend avec impatience de montrer les résultats lorsque les données seront prêtes à être divulguées.