Delta-Fly Pharma Inc. a annoncé que la soumission à la FDA du protocole de l'étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LMA prétraités par VTX dans le cadre d'un seul régime a été effectuée le 8 mars 2024. L'étude de phase I/II duDFP-10917 associé au VTX chez les patients atteints de LAM susmentionnés sera lancée à Wake Forest et dans d'autres hôpitaux peu après l'approbation de la FDA. L'analyse intermédiaire de l'étude de phase III du DFP-10917 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire (LMA R/R) dans un centre multicentrique aux États-Unis est en cours pour la raison que certains patients ayant une survie à long terme peuvent avoir un effet sur l'analyse de la SG.

L'invention concernant la combinaison du DFP-14927 avec le VTX dans la LMA a été accordée au Japon, aux États-Unis et à Taïwan.