Delta-Fly Pharma, Inc. a fait part de son dernier état de développement. La société a annoncé que le protocole de l'essai clinique de phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax (VTX) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ayant déjà reçu un traitement à base de VTX, qui a été soumis à la FDA aux États-Unis le 8 mars, a été approuvé par la FDA aux États-Unis en date du 8 avril 2024. En conséquence, l'entreprise peut commencer très prochainement l'étude de phase I/II sur le traitement combiné.

L'objectif de cette étude est de déterminer si le DFP-10917 associé au VTX est supérieur à la chimiothérapie standard (azacitidine associée au VTX) pour la LMA. Cette étude combinée sera menée par les principaux sites cliniques des États-Unis, tels que l'université Wake Forest, spécialisée dans l'étude clinique de nouvelles chimiothérapies pour la LMA. L'analyse intermédiaire de l'essai de phase III du DFP-10917 en monothérapie chez des patients atteints de LAM récurrente ou réfractaire fait l'objet d'un suivi pour un certain nombre de survivants à long terme qui ont un impact significatif sur l'analyse de la survie globale (OS).