Dizal a présenté l'analyse complète de l'étude pivot multinationale sur le golidocitinib pour le PTCL r/r (JACKPOT8 PART B) lors d'une présentation orale à la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (2023 ASH, San Diego). Les résultats ont été publiés simultanément dans la prestigieuse revue à comité de lecture The Lancet Oncology (facteur d'impact : 54,4). Ces résultats font suite à la publication des données cliniques de phase I du golidocitinab pour le traitement du PTCL r/r.

Le golidocitinib est actuellement le premier et le seul inhibiteur sélectif de la Janus kinase 1 (JAK1) évalué pour le traitement du PTCL r/r. Au total, 104 patients atteints de PTCL r/r ont été recrutés dans l'étude JackPOT8 PART B afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité du golidocitinib en monothérapie. À la date butoir du 31 août 2023, selon l'évaluation du comité d'examen indépendant (CEI), 70 % des patients ont obtenu une réduction de la taille des lésions cibles, soit un taux de réponse globale (ORR) de 44,3 % et un taux de réponse complète (CRR) de 23,9 %.

La survie médiane sans progression (mPFS) a été de 5,6 mois et la survie médiane globale (mOS) a été de 19,4 mois et est toujours en cours. Le golidocitinib est un puissant inhibiteur de JAK1 dont la sélectivité par rapport aux autres membres de la famille JAK est > 200 à 400 fois supérieure à celle des autres membres de la famille JAK, et son profil de sécurité est favorable. Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents étaient réversibles et gérables sur le plan clinique.

Ces résultats soulignent le potentiel du golidocitinbib à offrir des avantages cliniques solides et durables aux patients atteints de TCL r/r P.