Egetis Therapeutics AB (publ) annonce que le premier patient a été inclus et qu'un deuxième site a été activé dans l'essai clinique pivot ReTRIACt pour la demande de nouveau médicament (NDA) aux Etats-Unis pour la maladie de Retriact. L'essai sera mené dans trois centres : au Erasmus Medical Center, Rotterdam, Pays-Bas, au Children's Hospital Philadelphia, Philadelphie, Pennsylvanie, Pennsylvanie. Pays-Bas, au Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphie, PA, USA, et à l'Addenbrooke's Hospital, Cambridge, Royaume-Uni. Comme indiqué précédemment, la société attend les premiers résultats de l'étude ReTRIACt au cours du premier semestre 2024 et estime qu'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) sera déposée aux États-Unis à la mi-2024, dans le cadre de la procédure accélérée.