Emmaus Life Sciences, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché du ministère de la Santé d'Oman pour la distribution commerciale et la vente d'Endari (poudre orale de L-glutamine) dans le pays pour le traitement de la drépanocytose chez les patients âgés de cinq ans et plus. Il y a environ 3 000 patients atteints de drépanocytose à Oman1. La prévalence à la naissance des enfants atteints de troubles de l'hémoglobine est de 3,5 à 4,7 pour 1 000.

Environ 6 % des Omanais sont porteurs du gène de la drépanocytose. Endari est également autorisé à la commercialisation aux États-Unis, en Israël, au Bahreïn, au Koweït, au Qatar et aux Émirats arabes unis, et est disponible en France, aux Pays-Bas et au Royaume d'Arabie saoudite en tant que patient désigné ou en accès anticipé. Emmaüs cherche à obtenir d'autres autorisations réglementaires pour Endari dans d'autres pays où la drépanocytose est répandue.