Endo International plc a annoncé que sa division Par Sterilele Products a commencé à expédier la seringue préremplie PREVDUO(TM) (injection de méthylsulfate de néostigmine et de glycopyrrolate), le premier et le seul produit combiné de néostigmine et de glycopyrrolate approuvé par la FDA aux États-Unis. La néostigmine est toujours administrée conjointement avec le glycopyrrolate et, jusqu'à présent, son administration nécessitait deux seringues. En avril, Endo a signé un accord avec Slayback Pharma LLC pour distribuer PREVDUO(TM), sur une base exclusive aux Etats-Unis. Les produits prêts à l'emploi, ou RTU, rationalisent les opérations des hôpitaux en éliminant le besoin de préparer ou de transférer le produit avant l'administration au patient.

Les résultats réels peuvent différer matériellement et négativement des attentes actuelles en fonction d'un certain nombre de facteurs, y compris, entre autres, le résultat des activités de planification d'urgence et de restructuration de la Société ; le calendrier, l'impact ou les résultats de tout litige, enquête, procédure ou réclamation en cours ou futur, y compris les questions liées aux opioïdes, à la fiscalité et à l'antitrust ; tout passif réel ou éventuel ; les discussions ou négociations de règlement ; la liquidité, la performance financière, la position de trésorerie et les opérations de la société ; les risques et incertitudes associés aux procédures du chapitre 11 ; le temps, les conditions et la capacité à confirmer une vente des entreprises de la société en vertu de l'article 363 de la loi américaine sur les faillites et l'insolvabilité (U.S. Les risques et incertitudes liés aux procédures du chapitre 11 ; le moment, les conditions et la capacité de confirmer une vente des entreprises de la société en vertu de la section 363 du code américain de la faillite ; le risque que les procédures du chapitre 11 de la société soient converties en procédures en vertu du chapitre 7 du code de la faillite ; l'adéquation des ressources en capital des entreprises de la société et la difficulté de prévoir les besoins en liquidités des opérations des entreprises de la société ; l'imprévisibilité des résultats financiers de la société ; la capacité de la société à décharger les créances dans le cadre des procédures du chapitre 11 ; les négociations avec les détenteurs de la dette de la société et ses créanciers commerciaux et d'autres créanciers importants ; les risques et incertitudes liés à l'exécution des conditions de l'accord de soutien à la restructuration et de tout autre arrangement avec les créanciers pendant la procédure du chapitre 11 ; les performances, y compris l'approbation, l'introduction et l'acceptation par les consommateurs et les médecins de nouveaux produits et l'acceptation continue des produits actuellement commercialisés ; et la capacité de la société à obtenir et à fabriquer avec succès, à maintenir et à distribuer une offre suffisante de produits pour répondre à la demande du marché en temps utile.