Entheon Biomedical Corp. a annoncé la soumission du dossier réglementaire pour son prochain essai clinique de phase 1, EBRX-101, au comité d'éthique de la Fondation BEBO pour l'évaluation de l'éthique de la recherche biomédicale (le "comité d'éthique"). Le comité d'éthique est un comité indépendant d'éthique de la recherche médicale pour la recherche scientifique biomédicale impliquant des sujets humains qui se déroule aux Pays-Bas. Parallèlement à l'examen du dossier réglementaire, l'ouverture du site et le dépistage initial sont prévus à court terme, le recrutement et l'enrôlement des patients devant suivre peu après. L'EBRX-101 est le principal axe de recherche d'Entheon RXTM, l'une des principales divisions commerciales d'Entheon, qui fait progresser le potentiel thérapeutique de la N, N-diméthyltryptamine (DMT) et des analogues médicamenteux de prochaine génération à base de DMT. L'étude évaluera la pharmacodynamique, la pharmacocinétique et la sécurité d'une perfusion intraveineuse contrôlée de DMT dans une population de fumeurs en bonne santé.