Exelixis, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 01 novembre 2022 à 21:17
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Exelixis, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 411,74 millions USD, contre 328,42 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 73,21 millions USD, contre 38,2 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,23 USD, contre 0,12 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,23 USD, contre 0,12 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1 187,15 millions de dollars, contre 983,83 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 212,46 millions de dollars, contre 135,9 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,66 USD, contre 0,43 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action provenant des activités poursuivies s'est élevé à 0,65 USD, contre 0,42 USD l'année précédente.
Exelixis, Inc. est une société spécialisée dans l'oncologie. La société développe des médicaments et des combinaisons thérapeutiques à la pointe du traitement du cancer. Elle a produit quatre produits pharmaceutiques commercialisés, dont deux sont des formulations de sa molécule phare, le cabozantinib. Le cabozantinib est un inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, dont MET, AXL, les récepteurs VEGF et RET. Il a également été approuvé sous forme de comprimés CABOMETYX pour le carcinome rénal avancé (RCC), pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) précédemment traité et pour le cancer différencié de la thyroïde (DTC) précédemment traité et réfractaire à l'iode radioactif (RAI), et sous forme de gélules COMETRIQ pour le cancer médullaire de la thyroïde (MTC) progressif et métastatique. Les deux autres produits de la société sont COTELLIC, un inhibiteur de MEK approuvé dans le cadre de multiples combinaisons thérapeutiques pour traiter des formes spécifiques de mélanome avancé, et MINNEBRO, un bloqueur oral, non stéroïdien et sélectif du récepteur minéralocorticoïde (MR) approuvé pour le traitement de l'hypertension.
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