Fennec Pharmaceuticals Inc. a annoncé que le National Comprehensive Cancer Network® (NCCN) a mis à jour ses directives de pratique clinique pour l'oncologie des adolescents et des jeunes adultes (AYA) afin d'inclure PEDMARK® (thiosulfate de sodium injectable) pour aider à réduire le risque d'ototoxicité (perte d'audition) associé à l'utilisation du cisplatine chez les patients pédiatriques atteints de tumeurs solides localisées et non métastatiques. La mise à jour des directives cliniques pour l'oncologie AYA fait suite à l'approbation de PEDMARK par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en septembre 2022, qui était basée sur les données de sécurité et d'efficacité de deux essais pivots de phase 3 ouverts et randomisés (protocole ACCL0431 du Clinical Oncology Group [COG] et SIOPEL 6), qui comparaient PEDMARK plus un régime à base de cisplatine à des régimes à base de cisplatine seuls pour la réduction de la perte auditive induite par le cisplatine chez les patients pédiatriques. Fennec Pharmaceuticals a lancé commercialement PEDMARK aux États-Unis en octobre 2022.

L'objectif des lignes directrices du NCCN pour l'oncologie des AJA est d'identifier les problèmes spécifiques à la population des AJA ; de recommander des interventions uniques à la population des AJA ; d'éduquer les médecins sur la prévalence du cancer chez les AJA ; de discuter des conséquences à long terme ; d'expliquer les considérations liées à la prise en charge des patients AJA qui vise à améliorer la tolérance au traitement, l'observance et les résultats cliniques ; et de promouvoir la participation aux essais cliniques.