Finch Therapeutics Group, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 13:13
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Finch Therapeutics Group, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 0,138 million USD, contre 11,34 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 40,37 millions USD, contre 9,96 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,85 USD, contre 0,21 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,85 USD, contre 0,21 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,853 million de dollars, contre 17,73 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 87,64 millions de dollars, contre 39,11 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,84 USD, contre 1,07 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,84 USD, contre 1,07 USD l'année précédente.
Finch Therapeutics Group, Inc. est une société de technologie du microbiome qui possède un portefeuille de propriété intellectuelle et d'actifs liés au microbiome. Elle se concentre sur la réalisation de la valeur de sa propriété intellectuelle et d'autres actifs, tout en soutenant l'avancement de sa technologie du microbiome par le biais de partenariats et de collaborations. Elle dispose d'un patrimoine intellectuel comprenant plus de 113 brevets américains et étrangers délivrés, pertinents pour les thérapies du microbiome dérivées ou non de donneurs dans une gamme d'indications potentielles. Ses actifs comprennent CP101, un candidat microbiome administré par voie orale conçu pour la prévention de l'infection récurrente à C. difficile (CDI), avec des données cliniques positives provenant d'un essai randomisé contrôlé par placebo de phase II et d'un essai ouvert de phase II, ainsi que des actifs précliniques conçus pour cibler la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et les troubles du spectre autistique. En outre, elle a également développé un biorepositoire de souches et d'échantillons.
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