Finch Therapeutics Group, Inc. a annoncé avoir conclu un accord d'essai clinique avec le Brigham and Women's Hospital pour l'évaluation de CP101, une thérapie du microbiome de Complete Consortia, dans la colite ulcéreuse. La société a également annoncé des mises à jour de son accord de licence avec l'Université du Minnesota. Dans le cadre de l'accord d'essai clinique, le Brigham and Women's Hospital mènera un essai sponsorisé par des investigateurs, conçu pour comparer deux doses de CP101 chez des patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée.

L'étude est conçue pour générer des données sur la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité clinique, et vise à s'appuyer sur un ensemble croissant de preuves soutenant le rôle du microbiome dans l'amélioration des résultats pour les patients souffrant de colite ulcéreuse. Les premières données de cette étude clinique sont attendues pour 2025. L'une des principales caractéristiques de l'amendement permet à Finch d'atteindre certains objectifs de performance par le biais d'accords de sous-licence, ce qui correspond à la nouvelle stratégie de Finch axée sur les collaborations et les partenariats.