Genome & Company a annoncé le 18 janvier qu'un poster a été présenté sur les résultats positifs de l'essai clinique de phase 2 (NCT05419362) dans le cancer gastrique de son immunothérapie du microbiome, GEN-001, lors du symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO GI 2024). GEN-001 est un candidat thérapeutique oral composé d'une seule souche de Lactococcus lactis, et l'essai clinique de phase 2 pour le cancer gastrique a été mené en combinaison avec avelumab (Bavencio® ?) développé et commercialisé par Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne. L'évaluation de l'efficacité de 42 patients participant à l'essai clinique de phase 2 a permis d'observer des réponses partielles (RP) chez 7 des 42 patients.

En outre, 3 patients sur 8 parmi les 42 patients précédemment traités par immunothérapie ont obtenu des réponses partielles (taux de réponse global, ORR 37,5 %). En outre, les résultats préliminaires ont révélé une médiane de survie sans progression (PFS) de 1,7 mois et une médiane de survie globale (OS) de 7,9 mois.