Genome and Company a conclu une première entente de collaboration et de fourniture d'essais cliniques (CTCSA) avec MSD (une marque de commerce de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., États-Unis). Après la signature de l'accord, Génome et Compagnie mènera un essai clinique de phase 2 pour évaluer la sécurité et l'efficacité de son traitement immuno-oncologique à base de microbiome, GEN-001, en combinaison avec le traitement anti-PD-1 de MSD, KEYTRUDA (pembrolizumab), chez des patients atteints de cancer des voies biliaires. Genome and Company sera le sponsor de l'essai clinique et MSD fournira KEYTRUDA. GEN-001 est un candidat thérapeutique immuno-oncologique du microbiome, administré par voie orale, composé de Lactococcus lactis (L. lactis), une seule souche bactérienne vivante isolée d'un humain sain. Le cancer des voies biliaires est l'un des carcinomes associés à un mauvais pronostic après le diagnostic, à des options de traitement limitées et à un taux de survie à cinq ans de seulement 5 à 15 %. Selon les conclusions de la revue universitaire MDPI cancers 2021, les infiltrations de cellules immunitaires autour des cellules cancéreuses ont été observées chez 70 % des patients atteints de cancer des voies biliaires, ce qui confirme également la relation entre les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses des voies biliaires.