Getinge a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le Vasoview Hemopro 3, le dernier né des solutions de prélèvement endoscopique de vaisseaux (EVH) de la société de technologie médicale. Conçu pour répondre aux besoins des clients, ce nouveau produit devrait permettre d'améliorer l'efficacité des procédures dans le domaine des soins de santé dès son lancement prochain. L'obtention de l'autorisation 510(k) de la FDA pour Vasoview Hemopro 3 marque une étape importante pour Getinge et souligne les efforts déployés pour se conformer aux normes de sécurité et d'efficacité les plus strictes, ainsi que l'engagement de la société de technologie médicale à faire progresser la technologie médicale.

Fruit d'une étude de marché approfondie et de conseils consultatifs menés en partenariat avec des cliniciens dans le domaine de l'EVH, Vasoview Hemopro 3 est le fruit d'une innovation collaborative. Le retour d'information des études a joué un rôle central dans l'élaboration du produit, en mettant l'accent sur les améliorations qui renforcent l'efficacité du collecteur et les résultats pour les patients. Les améliorations comprennent une meilleure évacuation de la fumée, un contrôle régulé de l'énergie, une poignée ergonomique de type manette de jeu et un câble intégré.