Le fabricant de médicaments a déclaré vendredi qu'il allait restreindre l'indication de maintien de deuxième ligne pour Zejula aux seules patientes présentant des mutations BRCA héréditaires nocives ou suspectées de l'être, à la demande de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
GSK limitera l'utilisation aux États-Unis d'un médicament contre le cancer de l'ovaire à certaines populations
Le britannique GSK limitera l'utilisation de son traitement contre le cancer de l'ovaire Zejula aux États-Unis, aux patientes présentant certaines mutations particulières lorsqu'il est administré comme deuxième option pour maintenir leur traitement, suite à une demande des autorités.
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