GSK plc a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Benlysta (belimumab) pour le traitement des enfants âgés de 5 à 17 ans atteints de lupus néphrétique (LN) actif qui reçoivent un traitement standard. Il s'agit du premier traitement approuvé par la FDA pour le LN pédiatrique, qui reste un facteur déterminant dans l'augmentation des complications, des hospitalisations et des taux de mortalité chez les enfants. Auparavant, les options de traitement pour les enfants étaient principalement limitées à l'utilisation d'immunosuppresseurs non sélectifs et de corticostéroïdes.

Grâce à des recherches continues, GSK s'engage à améliorer la vie des personnes atteintes de lupus et à rechercher des moyens de prévenir les lésions organiques et rénales chez les adultes et les enfants atteints de lupus et de LN actif.