Helixmith a annoncé que leur publication, "Gene therapy for diabetic neuropathy : A randomized, placebo-controlled phase III study of VM202, a plasmid DNA encoding human hepatocyte growth factor," était l'un des 10 articles les plus téléchargés dans Clinical and Translational Science (CTS) en 2021. CTS est la publication officielle de l'American Society for Clinical Pharmacology & Therapeutics (ASCPT) et met en avant les recherches originales qui permettent de faire le lien entre les découvertes de laboratoire et le diagnostic et le traitement des maladies humaines. Le Dr John Kessler, professeur de neurologie à Northwestern, était l'auteur principal de cette étude. Il s'agit de la première phase 3 de thérapie génique jamais réalisée pour la douleur. Selon Alethea Gerding, rédactrice en chef de l'ASCPT, "l'article a été téléchargé plus de 3 000 fois, ce qui signifie qu'il a atteint un large public dans le monde entier. L'objectif principal de la SCT est de devenir le phare de la science translationnelle, et des articles comme le vôtre montrent clairement la valeur de la science translationnelle" Dans l'article, le VM202 (donaperminogene seltoplasmid), un ADN plasmidique codant pour le gène HGF (facteur de croissance des hépatocytes) humain, développé par Helixmith Co. Ltd, les auteurs ont rapporté que dans l'étude VMDN-003b, les injections intramusculaires de VM202 ont permis de réduire la douleur pendant plus de 8 mois après le dernier cycle de traitement et que la sécurité et la tolérabilité étaient très favorables, conformément aux études précédentes. L'un des résultats les plus importants sur le plan clinique, tant dans l'étude VMDN-003b que dans l'étude de phase II, est que le VM202 était plus efficace chez les sujets qui ne prenaient pas de prégabaline ou de gabapentine, deux des médicaments les plus prescrits dans le domaine de la NDP. Ces résultats ont des implications cliniques importantes car plus de 4,2 millions de personnes aux États-Unis sont connues pour souffrir de NDP douloureuse et près de 1,3 million de patients sont considérés comme réfractaires, ce qui signifie que les médicaments actuellement disponibles ne fonctionnent pas pour eux (Painful Diabetic Neuropathy, GlobalData 2018). Helixmith a lancé un deuxième essai de phase 3 pour la NDP, REGAiN-1A (VMDN-003-2), aux États-Unis et vise la publication des résultats de première ligne d'ici la fin de 2022. La société prévoit de lancer une troisième phase 3 pour le DPN au cours du second semestre 2022.