IGC Pharma, Inc. a fourni des détails sur son médicament candidat TGR-63, qui cible la plaque amyloïde-bêta et peut potentiellement améliorer de manière significative le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'un des principaux marqueurs pathologiques de la maladie d'Alzheimer est la formation d'amas anormaux de fragments de protéines appelés amyloïde-bêta (Ab) qui se déposent sous forme de plaques Ab entre les neurones du cerveau et contribuent au déclin cognitif et à la perte de mémoire. Les deux médicaments approuvés par la FDA, l'Aducanumab et le Lecanemab, visent à éliminer les plaques Ab du cerveau dans le cadre d'une approche thérapeutique visant à modifier l'évolution de la maladie.

Le TGR-63 est une molécule en instance de brevet conçue pour perturber la structure de l'agrégation des plaques Ab en perturbant les interactions intermoléculaires et en déstabilisant leur assemblage. Des études menées sur des lignées cellulaires de la maladie d'Alzheimer ont confirmé la capacité du TGR-63 à réduire la charge des plaques d'Ab. En conséquence, les grands groupes de plaques ne se forment pas, ce qui pourrait limiter la progression de la maladie d'Alzheimer.

Le potentiel du TGR-63 en tant que traitement de la maladie d'Alzheimer a été corroboré dans un modèle de souris génétiquement modifiée imitant la pathologie amyloïde de la maladie d'Alzheimer. Dans cet essai, le groupe traité avec le TGR-63, comparé au groupe traité avec le véhicule, a montré une réduction de 78% et 85% de la charge amyloïde corticale et hippocampique, respectivement, réaffirmant son potentiel pour contrecarrer la progression de la maladie d'Alzheimer. En outre, sur la base de ses recherches, la société estime que le TGR-63 présente une excellente biocompatibilité et la capacité de pénétrer la barrière hémato-encéphalique.

IGC Pharma espère que le TGR-63 fera l'objet d'essais chez l'homme. La société fait actuellement progresser IGC-AD1, un agoniste partiel du récepteur CB1, dans le cadre d'un essai de phase 2b visant à atténuer l'agitation dans la démence due à la maladie d'Alzheimer. Cet essai s'étend sur douze sites aux États-Unis et au Canada, avec des jalons de données basés sur l'efficacité du recrutement des patients prévus pour le second semestre 2024.

La lecture réussie des données de l'essai peut potentiellement générer une valeur significative pour la société et, avec d'autres confirmations, répondre à un besoin profond non satisfait, en soulageant la détresse des soignants, en réduisant la dépendance aux médicaments et en limitant les admissions à l'hôpital.