Imago BioSciences, Inc. a annoncé que le premier participant a reçu une dose dans le cadre d'une étude de phase 1 parrainée par des investigateurs sur le bomedemstat, un inhibiteur oral expérimental de la déméthylase 1 (LSD1) spécifique de la lysine, en association avec le venetoclax (Venclexa®) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire. Le vénétoclax est un inhibiteur de BCL-2 approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de plusieurs cancers hématologiques, notamment en association avec l'azacytidine pour les patients âgés atteints de LAM et incapables de tolérer le traitement standard. L'étude ouverte de phase 1 est menée à l'Université de Miami, sous la direction de Terrence J. Bradley, M.D. Elle recrutera environ 18 participants adultes atteints de LMA qui ont échoué à au moins un traitement standard de première ligne et évaluera la sécurité et l'efficacité du bomedemstat en association avec le venetoclax (thérapie VenBom). Ce régime d'association consiste en une administration orale quotidienne du bomedemstat et du venetoclax.

Les participants recevront trois cycles du traitement et pourront continuer à recevoir le traitement aussi longtemps qu'ils ressentiront un bénéfice clinique ou jusqu'à la progression de la maladie.