Innocan Pharma Corporation a annoncé qu'elle avait atteint une étape clé : la société a soumis sa lettre de demande pour une réunion pré-IND, la première phase du processus d'approbation de la FDA aux États-Unis pour le Liposome-Cannabidiol (LPT-CBD) d'Innocan, un traitement injectable de la douleur chronique. La thérapie d'Innocan a montré une efficacité constante dans de multiples essais précliniques au cours des dernières années de son traitement injectable LPT-CBD grâce à une libération prolongée et contrôlée de CBD chez des animaux souffrant de douleurs chroniques. La lettre de demande de réunion pré-IND d'Innocan à la FDA est une étape clé et un premier pas important dans la recherche d'une approbation de sa thérapie LPT-CBD pour une utilisation chez l'homme.

Lors de la réunion pré-IND, l'objectif sera d'obtenir des conseils de la FDA sur le plan de développement préclinique et clinique, afin de permettre le lancement d'un programme d'Investigational New Drug (IND) aux États-Unis.