Inventiva : Situation Programme ATM à la fin du 3e trimestre 2021
Le 01 octobre 2021 à 18:02
Partager
PROGRAMME DE FINANCEMENT AT-THE-MARKET ("ATM") PAR EMISSION D'ACTIONS ORDINAIRES SOUS LA FORME D'AMERICAN DEPOSITORY SHARES ("ADS")
AT-THE-MARKET PROGRAM ALLOWING THE ISSUANCE OF ORDINARY SHARES IN THE FORM OF ADS
Prix de souscription par
Montant brut de
Montant maximal restant
Opération
Date
Nombre d'actions émises
Dilution*
Prix de souscription /
Décote / Discount, Prime
l'augmentation de capital
/ Number of shares issued
ADS / Subscription price
Subscription price (€)
/ Premium
/ amount of the share
/ Remaining maximun
per ADS ($)
amount **
capital increase
Offre ADS / ADS Issuance
22/09/2021
2 083 334
5,10%
14,40 USD
12,27 €
-3%
25 577 628,10 €
59 681 132,24 €
Offre ADS / ADS Issuance
29/09/2021
130 856
0,32%
14,40 USD
12,35 €
4%
1 616 892,39 €
58 064 239,85 €
Sur base du capital au 31 aout 2021 + nouvelles actions émises à chaque ATM / Based on share capital as of August 31, 2021 + new issued shares at each ATM
* Sur la base du montant total brut maximum diminué des opérations des 22 et 29 septembre 2021
Attachments
Original document
Permalink
Disclaimer
Inventiva SA published this content on 01 October 2021 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 01 October 2021 16:01:09 UTC.
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.
INVENTIVA 
