Kintara Therapeutics, Inc. a annoncé la présentation d'études de cas convaincantes sur des patients dans un poster lors de la réunion annuelle 2023 de l'European Association for Neuro-Oncology (EANO) à Rotterdam. Présentée le 23 septembre, l'affiche se concentre sur deux cas de patients de l'étude de phase 2 de Kintara évaluant l'innocuité et la tolérabilité de VAL-083 lorsqu'il est administré en même temps que la radiothérapie (RT) dans les glioblastomes multifromes (GBM) non méthylés par MGMT nouvellement diagnostiqués après une résection chirurgicale. Dans le premier cas, une femme de 32 ans atteinte d'un GBM de grade 4 (MGMT non méthylé) a reçu une radiothérapie conventionnelle et une chimiothérapie concomitante avec VAL-083, suivie d'un traitement adjuvant par VAL-083, soit un total de 13 cycles de VAL-083.

Le patient n'a pas eu de tumeur et a survécu plus de quatre ans lors du dernier suivi en mars 2023. Dans le second cas, il s'agit d'un homme de 49 ans atteint d'un GBM de grade 4 (MGMT non méthylé). Les deux programmes sont VAL-083 pour le glioblastome mult uniforme (GBM) et REM-001 Therapy pour le cancer du sein cutané métastatique (CMBC).

VAL-083 est une petite molécule chimiothérapeutique "première de sa catégorie" dotée d'un nouveau mécanisme d'action qui a démontré une activité clinique contre une série de cancers, y compris le système nerveux central, l'ovaire et d'autres tumeurs solides (par exemple, NSCLC, cancer de la vessie, tête et cou) dans des essais cliniques américains parrainés par le National Cancer Institute (NCI). Sur la base des programmes de recherche internes de Kintara et de ces études cliniques antérieures parrainées par le NCI, Kintara fait actuellement progresser le VAL-083 dans l'essai clinique de phase 2/3 enregistré de la Global Coalition for Adaptive Research intitulé Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE) Study afin de soutenir le développement et la commercialisation du VAL-083 dans le GBM. Kintara possède également une plateforme propriétaire de thérapie photodynamique en phase avancée de développement qui est prometteuse pour le traitement des tumeurs cutanées ou viscérales localisées ainsi que pour d'autres indications potentielles.

La thérapie REM-001, qui comprend la source de lumière laser, le dispositif d'administration de la lumière et le produit pharmaceutique REM-001, a déjà été étudiée dans quatre essais cliniques de phase 2/3 chez des patients atteints de CMBC qui avaient déjà reçu une chimiothérapie et/ou échoué à la radiothérapie. Dans le CMBC, REM-001 a une efficacité clinique à ce jour de 80% de réponses complètes des lésions évaluables du CMBC et une base de données de sécurité robuste existante d'environ 1 100 patients dans de multiples indications.