Kintara Therapeutics, Inc. a annoncé l'élargissement des critères d'inclusion dans l'étude ouverte REM-001 sur 15 patients atteints de cancer du sein cutané métastatique (CMBC) pour inclure les patients recevant du pembrolizumab (KEYTRUDA®) depuis au moins trois mois au moment de la sélection. Les patientes atteintes d'un cancer du sein cutané métastatique sont sélectionnées et traitées dans le cadre de cette étude de 15 patients qui évalue le REM-001, un agent photosensibilisant de thérapie photodynamique (PDT) de deuxième génération, et qui est conçue pour tester la dose de 0,8 mg ainsi que pour optimiser la conception de l'étude avant l'initiation d'un essai de phase 3. Le critère d'évaluation principal de l'étude est le taux de meilleure réponse objective globale (bORR) (réponse complète ou partielle) des champs de traitement ciblés à tout moment depuis le traitement jusqu'à la semaine 24 incluse.

La majorité des coûts de cette étude seront couverts par la subvention SBIR (Small Business Innovation Research) de 2 millions de dollars accordée à Kintara par les National Institutes of Health (NIH).