Kronos Advanced Technologies Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lui a récemment accordé l'autorisation 510(k), le classant comme un dispositif médical de classe II. L'autorisation de la FDA a été accordée au fabricant du produit après un examen détaillé du dispositif breveté Model 5, qui utilise la technologie brevetée de désinfection de l'air par champ à haute tension et dont il est prouvé qu'elle élimine 99,9 % des particules nocives en suspension dans l'air, y compris les allergènes, les bactéries, les champignons et les virus, comme le COVID-19. L'autorisation de la FDA signifie que les purificateurs d'air de la société peuvent être déployés dans les hôpitaux et les établissements de soins à domicile pour débarrasser l'air des gouttelettes de bioaérosols infectés. En outre, les produits de la société sont conformes à toutes les réglementations CARB relatives aux purificateurs d'air en vente en Californie, et le fabricant de la société est enregistré auprès de l'État de Californie CARB.

Kronos peut désormais fournir aux écoles, aux établissements de santé, aux entreprises, aux hôtels et aux agences gouvernementales la meilleure technologie de purification et de désinfection de l'air de qualité médicale. Le modèle 5, qui est le modèle le plus populaire, a été rigoureusement testé dans plusieurs laboratoires d'essais internationaux crédibles. La technologie développée par Kronos® est une technologie de filtration active.

Contrairement à d'autres solutions, elle génère un champ électrique à haute tension pour électrifier et détruire les particules nocives et les recueillir sur les plaques collectrices de conception unique et faciles à laver. Ses 3 couches de technologie de filtration lavable équivalent à zéro dollar en frais d'entretien tout en éliminant jusqu'à 99,9 % des particules nocives, 99,9 % des PM 2.5 et 99 % des toxines chimiques dans l'air qu'il nettoie.