Lantern Pharma Inc. a annoncé le dosage du premier patient de l'essai clinique de phase 1 évaluant le LP-184, le nouveau médicament expérimental de Lantern, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. L'essai de phase 1 multicentrique à bras unique (NCT05933265) évalue la sécurité et la tolérabilité de doses croissantes de LP-184 afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DP2) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de gliomes de haut grade récurrents, y compris le glioblastome (GBM). L'étude a été conçue comme un essai sur 35 patients qui recevront une perfusion de LP-184 le jour 1 et le jour 8 de chaque cycle de 21 jours, pour un minimum de deux cycles.

Les patients seront suivis sur le plan de la sécurité, de la pharmacocinétique et de l'activité clinique, et une escalade de dose est prévue avec un minimum de trois cohortes de patients. Lantern a déjà activé deux sites d'essais cliniques et prévoit d'activer plusieurs sites supplémentaires aux États-Unis au cours des 100 prochains jours. Lantern prévoit que la phase 1A de l'essai sera achevée au cours du premier semestre 2024.

Une fois l'essai de phase 1 terminé, Lantern prévoit d'avancer le LP-184 dans des essais cliniques supplémentaires pour de multiples indications de tumeurs solides, et la filiale de Lantern, Starlight Therapeutics, avancera le développement clinique du LP-184 pour toutes les indications du cerveau et du SNC sous le nom de STAR-001. Le marché potentiel annuel global des programmes LP-184/STAR-001 est estimé à environ 11-13 milliards de dollars, dont 6-7 milliards de dollars pour les tumeurs solides et 5-6 milliards de dollars pour les cancers du SNC.