Lantheus Holdings, Inc. a annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre d'un essai de phase 2 évaluant le NM-01, son agent d'imagerie SPECT au technétium 99m exclusif utilisé pour évaluer l'expression du PD-L1 dans les cellules cancéreuses, pour son potentiel d'identification des patients qui répondront aux thérapies par inhibiteurs de points de contrôle. L'essai PELICAN (NCT04992715) est un essai ouvert à un bras chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Le critère d'évaluation principal est l'évaluation de l'expression de PD-L1 dans la tumeur primaire et les lésions métastatiques par NM-01 par rapport à l'immunohistochimie.

D'autres objectifs porteront sur la quantification de l'hétérogénéité intra- et inter-tumorale de l'expression de PD-L1 par NM-01, ainsi que sur l'établissement d'une corrélation avec d'autres procédures de diagnostic. L'essai est mené par le partenaire de Lantheus, NanoMab Technology Limited (NanoMab), au King's College de Londres. Lantheus a acquis la licence de NM-01 auprès de NanoMab en 2019.