Keymed Biosciences Inc. ("Keymed") et Lepu Biopharma Co., Ltd, annoncent conjointement un accord de licence exclusif mondial avec AstraZeneca pour le CMG901, un potentiel conjugué anticorps-médicament (ADC) Claudin 18.2 de première classe. En vertu de l'accord de licence, AstraZeneca sera responsable de la recherche, du développement, de la fabrication et de la commercialisation du CMG901 à l'échelle mondiale. Le CMG901 fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase I pour le traitement des tumeurs solides Claudin 18.2-positives. Les résultats préliminaires de l'essai de phase I indiquent que le CMG901 présente un profil de sécurité et de tolérance favorable, ainsi qu'une efficacité anti-tumorale encourageante pour tous les niveaux de dose testés. Selon les termes de l'accord, KYM Biosciences, la coentreprise établie par Keymed et Lepu Biopharma, recevra un paiement initial de 63 millions de dollars à la clôture de la transaction et des paiements d'étape supplémentaires liés au développement et aux ventes pouvant atteindre 1,1 milliard de dollars, ainsi que des redevances échelonnées pouvant atteindre un faible pourcentage à deux chiffres. La transaction devrait être conclue au cours du premier semestre 2023, sous réserve des conditions de clôture habituelles et des autorisations réglementaires. CMG901 est un nouveau conjugué anticorps-médicament ciblant la Claudine 18.2, et se compose d'un anticorps monoclonal anti-Claudine 18.2, d'un lieur dégradable par protéase et d'une petite molécule cytotoxique, la monométhyl auristatine E (MMAE). Le CMG901 est développé pour le traitement des tumeurs solides qui expriment la protéine de surface cellulaire Claudin 18.2, y compris les cancers gastriques. Le CMG901 est la propriété de KYM Biosciences Inc. (KYM), une coentreprise établie par des sociétés affiliées de Keymed Biosciences (70 % de la propriété de KYM) et de Lepu Biopharma (30 % de la propriété de KYM
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