Liquidia Corporation a annoncé le lancement de YUTREPIAtm (tréprostinil) en poudre pour inhalation. YUTREPIA est une formulation expérimentale de poudre sèche de tréprostinil administrée par voie inhalée au moyen d'un dispositif pratique, à faible résistance et de la taille d'une paume de main. Le 5 novembre 2021, la FDA a délivré une autorisation provisoire pour YUTREPIA dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) afin d'améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA). En juillet 2023, Liquidia a déposé un amendement à sa demande de nouveau médicament pour YUTREPIA, en vue d'ajouter l'indication PH-ILD à l'étiquette.

La FDA a fixé au 24 janvier 2024 la date butoir de la PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) pour l'amendement. Auparavant, la FDA a confirmé que YUTREPIA pouvait ajouter le traitement de la maladie de Crohn à l'étiquette de YUTREPIA sans études cliniques supplémentaires. YUTREPIA a été conçu à l'aide de la technologie PRINT® de Liquidia, qui permet de développer des particules de médicament précises et uniformes en termes de taille, de forme et de composition, et qui sont conçues pour un meilleur dépôt dans les poumons après inhalation par voie orale.

Liquidia a terminé l'étude INSPIRE (Investigation of the Safety and Pharmacology of Dry Powder Inhalation of Treprostinil), une étude clinique multicentrique ouverte de phase 3 portant sur YUTREPIA chez des patients atteints d'HTAP qui n'ont jamais reçu de tréprostinil par voie inhalée ou qui passent de Tyvaso® (tréprostinil nébulisé) à YUTREPIA. YUTREPIA était précédemment appelé LIQ861 dans les études expérimentales.