LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. a annoncé un essai clinique collaboratif de phase 1b visant à évaluer si l'ajout du LB-100 de Lixte à l'anticorps monoclonal bloquant le récepteur de mort programmée-1 (PD-1) de GSK, le dostarlimab, peut améliorer l'efficacité de l'immunothérapie dans le traitement du carcinome ovarien à cellules claires (OCCC). L'essai clinique est parrainé par l'Université du Texas - MD Anderson Cancer Center et sera mené à MD Anderson et sera également ouvert au Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center de l'Université Northwestern. LIXTE fournira le LB-100 ; GSK fournira le dostarlimab et le soutien financier pour l'essai clinique.

L'essai clinique est basé sur l'observation d'une survie plus longue chez les patients atteints d'OCCC traités par immunothérapie et dont les cellules cancéreuses présentent une mutation génétique acquise entraînant une réduction de la PP2A. Cette découverte a été rapportée par les principaux investigateurs cliniques de ce nouvel essai1 : Amir Jazaeri MD, professeur d'oncologie gynécologique au MD Anderson, et Emily Hinchcliff, MD, MPH, professeur adjoint d'obstétrique et de gynécologie à la Northwestern University Feinberg School of Medicine. L'observation des Drs.

Jazaeri et Hinchcliff, qu'une réduction génétique de PP2A augmente la sensibilité à l'immunothérapie, soulève la possibilité que la réduction pharmacologique de PP2A avec LB-100 augmentera l'effet anti-tumoral de l'anticorps monoclonal bloquant PD-1 dostarlimab chez les patients avec OCCC qui n'ont pas la réduction génétique de PP2A.