LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. a annoncé l'administration du premier patient d'un essai clinique de phase 1b/2 visant à évaluer si l'ajout du LB-100 de LIXTE à l'anticorps monoclonal bloquant le récepteur de mort programmée-1 (PD-1) de GSK, le dostarlimab-gxly, peut améliorer l'efficacité de l'immunothérapie dans le traitement du carcinome ovarien à cellules claires (OCCC). L'essai clinique a été initié et est mené au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas. LIXTE fournit le LB-100 ; GSK fournit le dostarlimab-gxly et le soutien financier pour l'essai clinique.

L'essai clinique (NCT06065462) est basé sur l'observation de l'investigateur clinique principal de l'essai, Amir Jazaeri MD, professeur d'oncologie gynécologique au MD Anderson, qu'une réduction génétiquement acquise de PP2A peut augmenter la sensibilité à l'immunothérapie. Ceci soulève la possibilité que la réduction pharmacologique de la PP2A avec le LB-100 puisse augmenter l'effet anti-tumoral de l'anticorps monoclonal bloquant PD-1, le dostarlimab-gxly, chez les patients atteints d'OCCC qui n'ont pas la réduction génétique de la PP2A.