LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. a annoncé la signature d'un accord exclusif de licence de brevet avec le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) et le National Cancer Institute (NCI), qui font tous deux partie du National Institute of Health (NIH). Selon les termes de l'accord de licence, LIXTE a obtenu une licence exclusive sur les droits de propriété intellectuelle du NIH revendiqués pour une invention développée conjointement avec Lixte dans le cadre d'un accord de coopération en matière de recherche et de développement (CRADA), ainsi que pour le domaine d'utilisation sous licence, qui se concentre sur la promotion de l'activité anticancéreuse seule ou en combinaison avec des médicaments anticancéreux standard. La portée de cette recherche clinique s'étend aux inhibiteurs de points de contrôle, à l'immunothérapie et à la radiothérapie pour le traitement du cancer.

La collaboration exploite les synergies du composé innovateur de LIXTE, le LB-100, et les capacités de recherche de pointe du NINDS et du NCI. Les droits de brevet licenciés offrent à LIXTE une opportunité unique d'explorer et de développer de nouvelles thérapies combinées qui peuvent potentiellement transformer le paysage du traitement du cancer. LIXTE a récemment annoncé l'entrée du premier patient dans un essai clinique de phase 1b/2 visant à évaluer si l'ajout du LB-100 de LIXTE à l'anticorps monoclonal bloquant le récepteur de mort programmée-1 (PD-1) de GSK, le dostarlimab-gxly, a la capacité d'améliorer l'efficacité de l'immunothérapie dans le traitement du carcinome ovarien à cellules claires (OCCC).

Un autre essai clinique de phase 1b sur le cancer du poumon à petites cellules combinant le LB-100 avec l'atezolizumab de Roche et la chimiothérapie est également en cours de recrutement. La Société a l'intention de développer d'autres essais cliniques avec le LB-100 afin d'améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de l'immunothérapie.