Marvel Biotechnology Inc. annonce qu'elle a commencé son étude toxicologique de 10 jours, à dose variable, utilisant des chiens, pour son candidat médicament principal MB-204. Jusqu'à présent, le MB-204 de la société a montré des données positives et prometteuses concernant la dépression, l'anxiété ainsi que son avantage potentiel pour protéger les organes vitaux des patients pendant les traitements de chimiothérapie. Les études à dose unique maximale tolérée étant terminées, les directives de la FDA pour le développement de médicaments prescrivent ensuite une étude à doses multiples d'environ une semaine, nécessaire pour mener les études toxicologiques standard de l'industrie, à savoir 4 semaines de bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Toutes ces études sont exigées par la FDA avant d'entrer dans les essais humains de phase I de la FDA. Le MB-204 est un dérivé fluoré de l'Istradefylline, un antagoniste des récepteurs A2a de l'adénosine approuvé par la FDA américaine. L'Istradefylline et le MB-204 sont tous deux des dérivés très actifs de la caféine, le médicament psychoactif le plus largement consommé dans le monde.

La consommation de caféine a été associée à une réduction du risque de développer la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et à une amélioration de la concentration.