Marvel Biosciences Inc. a annoncé qu'elle avait terminé son étude de toxicologie à dose maximale tolérée (MTD) chez le chien pour son produit MB-204, validant ainsi davantage la caractéristique de faible toxicité du candidat médicament principal de la société. Les études toxicologiques MTD définissent la dose élevée d'un médicament ou d'une thérapie qui ne provoque pas d'effets secondaires ou de toxicité inacceptables. L'objectif de l'étude MTD est de déterminer les doses de départ sûres pour les premiers essais cliniques chez l'homme (FIH).

La formulation unique de Marvel augmente la biodisponibilité et le taux d'absorption du médicament par l'organisme. Par conséquent, les chiens participant aux tests ont pu être exposés avec succès au médicament à une dose élevée de MB-204 sans effets indésirables. La faible toxicité prouvée du MB-204 donne à la société un grand degré de confiance pour entrer dans les essais sur les humains et commencer le processus d'obtention de l'approbation du MB-204 par la FDA.

Le MB-204, composé principal de la société, est une nouvelle forme fluorée de l'Istradefylline (médicament contre la maladie de Parkinson approuvé par la FDA) et est un antagoniste des récepteurs A2a de l'adénosine perméable à la barrière hémato-encéphalique. Marvel développe le MB-204 pour le traitement de la dépression et de la maladie d'Alzheimer, ainsi que pour la fibrose hépatique associée à la NASH.