Merck : Keytruda autorisé aux USA dans le carcinome rénal
Le 18 novembre 2021 à 14:27
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Merck a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé l'utilisation de son immunothérapie Keytruda dans le traitement post-chirurgical du carcinome rénal.
L'autorisation de l'agence américaine de la santé concerne le traitement des patients présentant un risque élevé de récurrence de la maladie après une néphrectomie.
Merck explique que le feu vert de la FDA intervient après une étude de phase 3 qui a permis de démontrer que son médicament immuno-oncologique avait réduit de 32% le risque de retour de la maladie ou de décès par rapport au placebo.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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