Merck annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le verquvo comme traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique.
L'approbation s'appuie sur les résultats de l'essai pivot de phase III Victoria et fait suite à l'examen prioritaire accordée par la FDA.
'L'approbation du verquvo offre une nouvelle option qui est la bienvenue aux médecins, aux professionnels de la santé et aux patients', estime le Dr Paul W. Armstrong, cardiologue et professeur émérite de médecine du centre Vigor de l'Université de l'Alberta (Canada).
Verquvo (vericiguat) est développé conjointement avec Bayer AG, précise Merck.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).