Merck : la FDA approuve une nouvelle indication du Keytruda
Le 06 juillet 2021 à 13:11
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Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis avait approuvé une indication élargie du Keytruda, dans le cadre du traitement en monothérapie des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané localement avancé (cSCC) incurable par chirurgie ou radiothérapie.
' Cette approbation est une excellente nouvelle pour ces patients et démontre une fois de plus l'engagement de Merck dans la recherche sur le cancer du cancer de la peau', a déclaré le Dr. Vicki Goodman, vice-présidente en charge de la recherche clinique chez Merck Research Laboratories.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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