Merck : une nouvelle indication en Europe pour Keytruda
Le 29 novembre 2021 à 14:18
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La Commission européenne a autorisé Merck à mettre sur le marché son immunothérapie Keytruda dans la prise en charge de certains cancers de l'endomètre, a annoncé lundi le groupe pharmaceutique américain.
Le feu vert de Bruxelles porte plus précisément sur l'association de Keytruda et de Lenvima, un inhibiteur de la tyrosine kinase à prise orale mis au point par le japonais Eisai.
Il s'agit de la première fois qu'une immunothérapie associée à une inhibiteur de la tyrosine kinase est autorisée en Europe pour le traitement des formes avancée ou récurrente de ce type de cancer.
Lors d'essais de phase III, cette combinaison thérapeutique avait permis de réduire de 44% le risque de progression de la maladie et de décès par rapport à une chimiothérapie classique.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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