Meridian Bioscience, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Premier HpSA® ? FLEX ? pour le diagnostic de H. pylori dans les selles conservées et non conservées.

Premier HpSA Flex rejoint la vaste gamme de produits Meridian H. pylori qui comprend BreathID® ? (test respiratoire à l'urée pour H. pylori), Curian® ? HpSA (test d'immuno-analyse fluorescente de l'antigène) et ImmunoCard® ?

Stat ! HpSA (test rapide d'antigène colorimétrique). Meridian s'engage à développer la gamme la plus large de solutions de diagnostic gastro-intestinal de haute précision.

Meridian s'efforce d'améliorer en permanence les produits existants. L'amélioration du flux de travail du Premier HpSA FLEX, récemment approuvée par la FDA, permet aux cliniciens d'utiliser des selles conservées dans Cary-Blair et C&S en plus des échantillons frais ou congelés. Le test Premier HpSA FLE X de Meridian est un dosage immuno-enzymatique non invasif utilisé pour détecter cliniquement les antigènes spécifiques d'Helicobacter pylori (H. pylori) dans des échantillons de tissus humains frais, congelés ou conservés.

L'infection par Helicobacter pylori est liée à plusieurs affections gastro-intestinales supérieures importantes, notamment la gastrite chronique, l'ulcère gastroduodénal et le cancer gastrique.