Nektar Therapeutics a annoncé que le 18 mai 2022, le comité d'évaluation intermédiaire a examiné les données intermédiaires d'efficacité et de sécurité de l'étude de phase 2 en cours, en double aveugle, contrôlée par placebo, du NKTR-358 chez 280 patients atteints de lupus érythémateux systémique. L'étude est menée par Eli Lilly and Company en partenariat avec Nektar Therapeutics. Le CCI a examiné les données intermédiaires sans insu provenant d'environ 60 % des patients qui ont terminé la période de traitement de 24 semaines.

Suite à l'examen des données et sur la base de critères pré-spécifiés, l'IAC a recommandé que l'étude de phase 2 se poursuive jusqu'à son terme sans modification. Le 19 mai 2022, Lilly a informé Nektar de l'évaluation et de la recommandation de l'IAC. Conformément à la recommandation de l'IAC, l'étude de phase 2 se poursuivra comme prévu jusqu'à son terme.

Il n'y aura plus de levée de l'insu sur les données de l'étude.