Neoleukin Therapeutics, Inc. a annoncé le traitement du premier patient dans un bras combiné évaluant la sécurité et l'efficacité du NL-201 de Neoleukin en association avec le traitement anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) de Merck, dans le cadre de l'essai de phase 1 en cours de Neoleukin chez des patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires. Jusqu'à 132 patients seront recrutés dans le bras combiné de l'étude, qui est menée dans le cadre d'une collaboration clinique et d'un accord d'approvisionnement avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). L'essai évalue la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale.

KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co, Inc. à Rahway, NJ, USA.