La FDA a décidé de suspendre l'étude après que des données précliniques récemment disponibles ont révélé des contractions musculaires incontrôlables ou des convulsions chez les lapins. L'entreprise a maintenant interrompu l'étude en phase précoce.
Environ 30 participants ont été traités dans le cadre de l'étude de phase précoce et aucun participant n'a présenté de signes de convulsions, a déclaré la société.
Neumora travaille avec la FDA pour résoudre le problème de l'arrêt clinique.
La société, soutenue par Amgen et la société japonaise SoftBank, a fait son entrée sur le Nasdaq en septembre.