NeuroMetrix, Inc. a annoncé l'expansion de sa force de vente pour favoriser l'adoption de Quell(R) Fibromyalgia, qui est le premier et le seul dispositif médical autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour aider à réduire les symptômes de la fibromyalgie. Cette expansion fait suite aux résultats positifs du lancement stratégique de Quell Fibromyalgia en décembre 2022, et vise à intensifier les efforts commerciaux sur les marchés de Californie, du Texas et de Floride. Indications de Quell Fibromyalgia : Quell Fibromyalgia est un dispositif de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) indiqué pour réduire les symptômes de la fibromyalgie chez les adultes très sensibles à la douleur.

Le dispositif peut être utilisé pendant le sommeil. Limitations La vente, la distribution et l'utilisation de Quell Fibromyalgia sont limitées à une utilisation sur ordonnance conformément à 21 CFR 8801.109. Il convient de consulter l'étiquetage du produit pour obtenir une liste complète des contre-indications, des précautions et des avertissements.