Nicox a annoncé jeudi que son partenaire Bausch + Lomb avait obtenu une approbation règlementaire en Ukraine pour la solution ophtalmique Vyzulta.
Conséquence, ces gouttes indiquées pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire sont désormais approuvées dans sept pays, à savoir l'Argentine, le Canada, Hong Kong, le Mexique, Taiwan, l'Ukraine et les Etats-Unis.
Au Canada, Vyzulta bénéficie depuis peu d'un remboursement public dans six nouvelles provinces, tandis qu'aux Etats-Unis, le taux de remboursement de Vyzulta a été augmenté, passant d'environ 30% à environ 45%, suite à une modification du régime Medicare.
Pour mémoire, Nicox génère des revenus sur Vyzulta dans le cadre d'un accord de licence exclusif conclu avec Bausch & Lomb.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.