Nkarta, Inc. a annoncé la présentation d'un poster lors du 2023 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, présentant les données de suivi de son essai clinique de phase 1 qui évalue NKX101 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA r/r). NKX101 est un candidat thérapeutique à base de cellules NK allogéniques, dérivé de donneurs sains et conçu pour cibler les ligands NKG2D. Comme indiqué en juin 2023, parmi les patients ayant reçu NKX101 après un régime de lymphodéplétion (LD) spécifique de la maladie comprenant de la fludarabine et de la cytarabine (Flu/Ara-C), quatre sur six ont obtenu une RC/CRi.

Dans le suivi présenté, trois de ces quatre patients sont restés en RC/CRi 4 mois après le traitement par NKX101. Aucun cas de syndrome de libération de cytokines (CRS), de syndrome de neurotoxicité associée aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) ou de maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) de quelque grade que ce soit n'a été observé chez ces patients. En combinant sa plateforme d'expansion cellulaire et de cryoconservation avec des technologies propriétaires d'ingénierie cellulaire et des capacités d'ingénierie du génome basées sur CRISPR, Nkarta construit un pipeline de futures thérapies cellulaires conçues pour une activité thérapeutique profonde et destinées à un large accès dans le cadre d'un traitement ambulatoire.