Bâle (awp) - Sandoz, filiale du groupe pharmaceutique Novartis spécialisée dans les génériques, a reçu l'approbation des autorités sanitaires canadiennes pour la mise sur le marché de son biosimilaire Hyrimoz.

Ce dernier est homologué depuis le 4 novembre pour les mêmes indications que le médicament de référence d'AbbVie, Humira, à savoir l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis en plaques, la maladie de Crohn, la spondylarthrite ankylosante et la colite ulcéreuse, a fait savoir la filiale canadienne de Sandoz jeudi soir dans un communiqué.

L'autorisation correspondante de la Commission européenne avait déjà été accordée à Sandoz en juillet 2018, et aux États-Unis en novembre 2018.

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