NuVasive, Inc. a annoncé que la société avait reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'élargir les indications d'utilisation d'Attrax® Putty dans le cadre de sa gamme complète de produits de fusion intersomatique thoracolombaire pour la chirurgie du rachis. Attrax Putty est le premier produit biologique synthétique à recevoir des indications pour les fusions intersomatiques de la colonne thoracolombaire. L'Attrax Putty de NuVasive est un matériau synthétique, bioactif et ostéoconducteur de comblement des vides osseux, conçu pour favoriser la fusion osseuse. Ce biomatériau breveté et avancé présente une microarchitecture de surface qui fournit un environnement optimisé pour la formation osseuse sans ajout de cellules ou de facteurs de croissance. Attrax Putty est l'un des rares dispositifs de greffe osseuse sur le marché à avoir fait l'objet d'un essai contrôlé randomisé de niveau I en tant que substitut de greffe osseuse dans les fusions vertébrales postérolatérales. Grâce à cette autorisation, Attrax Putty peut désormais être utilisé avec la gamme d'implants intersomatiques thoracolombaires intégrés de NuVasive, qui comprend les technologies AMS (Advanced Materials Science) de titane poreux Modulus® et de PEEK poreux Cohere®. Ces implants AMS reposent sur trois principes clés, à savoir la surface, la structure et l'imagerie, et sont conçus pour améliorer l'ostéointégration et les propriétés biomécaniques des matériaux de l'implant.