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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 25/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Ocuphire Pharma, Inc. annonce la présentation des données cliniques de son essai ZETA-1 sur une échelle de niveau personnel évaluant APX3330 dans la rétinopathie diabétique CI
Ocuphire Pharma, Inc. Ocuphire Pharma Inc. reçoit l'accord de la FDA dans le cadre d'une évaluation spéciale du protocole pour l'essai de phase 3 LYNX-2 de la solution ophtalmique de phentolamine pour le traitement de la baisse de l'acuité visuelle dans des conditions de faible luminosité (mésopique). CI
Ocuphire Pharma, Inc. promeut Ronil Patel au poste de Chief Business Officer, à compter du 1er décembre 2023 CI
Transcript : Ocuphire Pharma, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Dec 05, 2023
Ocuphire Pharma annonce la nomination de Joseph Schachle, M.B.A., au poste de directeur des opérations CI
Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce le succès de la réunion de fin de phase 2 avec la FDA pour l'APX3330 oral dans la rétinopathie diabétique CI
Ocuphire Pharma nomme George Magrath au poste de directeur général MT
Ocuphire Pharma, Inc. nomme George Magrath membre de son conseil d'administration CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce des changements au niveau de son directeur général CI
Viatris et Ocuphire Pharma annoncent que la FDA américaine approuve les gouttes oculaires pour le traitement de la dilatation des pupilles induite par la pharmacologie MT
Viatris Inc. et Ocuphire Pharma, Inc. annoncent l'approbation par la Fda du collyre Ryzumvl ? (solution ophtalmique de phentolamine) 0,75 % pour le traitement de la mydriase induite pharmacologiquement par des agents agonistes adrénergiques (par exemple, le tropicamide). CI
Ocuphire Pharma obtient l'approbation de la FDA pour la solution ophtalmique Ryzumvi, selon le site Web de la FDA MT
Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Les principales baisses du prémarché MT
Ocuphire Pharma prévoit une réunion de fin de phase 2 avec la FDA au quatrième trimestre pour discuter du traitement de la rétinopathie diabétique MT
Ocuphire Pharma, Inc. présentera à la réunion annuelle de l'American Society of Retina Specialists et à l'OIS Retina Innovation Summit CI
Ocuphire Pharma, Inc. présente les données cliniques d'APX3330 ZETA-1 lors d'une session de dernière minute à la conférence annuelle de l'American Diabetes Association CI
Graphique Ocuphire Pharma, Inc.
Plus de graphiques
Ocuphire Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour le traitement des troubles de la réfraction et de la rétine. Le principal produit candidat de la société dans le domaine de la rétine, APX3330, est une petite molécule inhibitrice de Ref-1 (protéine du facteur 1 de l'effet de l'oxydation de la réduction). Ref1 est un régulateur de facteurs de transcription tels que HIF-1? et NF-B. L'inhibition de REF-1 réduit les niveaux du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et des cytokines inflammatoires qui sont connus pour jouer un rôle clé dans l'angiogenèse et l'inflammation oculaires. APX3330 est un comprimé oral à administrer deux fois par jour pour le traitement de la RD. Les candidats du pipeline de la société comprennent APX2009 et APX2014. La société poursuit initialement l'étude de l'APX3330 pour l'indication de la RD en tant que traitement de première ligne et pourrait explorer des opportunités de bénéfices cliniques en tant que monothérapie ou traitement d'appoint pour d'autres indications rétiniennes telles que l'OMD, l'OMDw et l'AG.
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Nombre d'Analystes
4
Dernier Cours de Cloture
1,535 USD
Objectif de cours Moyen
19,5 USD
Ecart / Objectif Moyen
+1 170,36 %
Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
-49,00 % 38,09 M
+24,17 % 556 Md
-6,33 % 354 Md
+19,90 % 331 Md
+7,95 % 296 Md
+13,45 % 233 Md
+6,04 % 201 Md
-10,51 % 193 Md
-12,26 % 143 Md
-6,47 % 144 Md
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