Oncotelic Therapeutics, Inc. a annoncé le lancement de sa deuxième étude initiée par un investigateur (IIS) dans une série d'études cliniques prévues. La société a soumis à la FDA américaine un protocole pour l'étude avec environ 30 patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules en collaboration avec le Fred Hutchinson Cancer Center et une grande société pharmaceutique dans le domaine de l'immuno-oncologie (IO). L'étude associera l'oligodéoxynucléotide OT-101 et un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1 approuvé par la FDA américaine.

A court terme, la société prévoit d'initier jusqu'à 7 études cliniques dans diverses indications oncologiques en collaboration avec des 'Centres d'excellence' et des sociétés pharmaceutiques majeures. Le premier essai, comme indiqué dans un communiqué de presse antérieur, est prévu chez des patients atteints de mésothéliome pleural métastatique. Toutes les études évalueront la réponse de la tumeur à diverses combinaisons en évaluant des biopsies pré et post-thérapeutiques mesurant près de 800 gènes, les changements de phénotype et de fonctionnalité, les cytokines, les cellules immunitaires suppressives ; et leur distribution spatiale dans la tumeur.